基因组学中心

您值得信赖的健康洞察基因检测合作伙伴

在我们的基因组医学中心,我们致力于利用基因组学的力量推进个性化医疗。我们经验丰富的专业团队致力于提供个性化基因组医学服务,帮助人们更深入地了解影响健康、疾病和治疗结果的遗传因素。

我们采用尖端技术和富有同情心、以患者为中心的方法,通过全面的基因检测和咨询,帮助个人和家庭对自己的健康做出明智的决定。

通过基因检测提供个性化医疗

基因组医学正在改变我们对健康、疾病和治疗的理解。在我们的基因组医学中心,我们相信遗传学的力量能够指导医疗决策,从而改善患者护理并提升疗效。我们的服务面向从新生儿到成人的各个年龄段人群,涵盖各种遗传疾病。

无论您是在寻求有关基因检测、产前携带者筛查还是遗传病咨询的信息,我们的专家团队都会为您提供帮助。

我们提供的基因检测服务

临床遗传服务

我们的临床遗传学服务旨在为患有不明原因疾病、出生缺陷或有遗传性疾病家族史的患者提供支持。我们提供全面的评估,包括:

  • 基因检测和诊断: 识别与特定疾病相关的基因突变或变异
  • 个性化治疗计划: 根据基因发现制定个性化医疗策略
  • 罕见疾病支持: 为患有罕见遗传疾病的患者提供专业咨询

癌症遗传咨询和检测

了解您的癌症遗传风险对于早期发现、预防和个性化治疗方案至关重要。我们的癌症遗传咨询服务包括:

  • 风险评估: 评估家族史和个人病史以确定癌症风险
  • 基因检测: 检测遗传性癌症综合征,例如 BRCA1、BRCA2 和林奇综合征
  • 检查后咨询: 帮助个人解读检查结果并指导潜在的治疗或预防措施
  • 预防措施: 提供早期筛查、改变生活方式和医疗干预的建议,以降低癌症风险

计划生育筛查和咨询

孕前和孕期遗传咨询可以为母亲和胎儿的健康提供宝贵的见解。我们的产前遗传咨询服务包括:

  • 夫妻携带者筛查: 确定准父母是否携带可能影响婴儿的遗传疾病
  • 个性化风险评估: 帮助家庭了解风险并对怀孕做出明智的决定

新生儿先天性代谢异常筛查(IEM)

IEM 是一项基因检测,用于识别遗传性代谢紊乱,这些紊乱若不及时治疗,可能导致严重的健康问题。早期发现可及时干预,防止不可逆转的损伤、发育迟缓,甚至死亡。该检测采用先进的分析技术,筛查多种代谢疾病。

为什么选择我们进行基因检测?

专家团队

专家团队

我们的团队由经验丰富的临床遗传学家、遗传咨询师和多学科专业顾问组成。

以患者为中心的方法

以患者为中心的方法

我们注重个性化护理,确保患者和家属在整个基因保健过程中得到充分的信息和支持。

尖端技术

尖端技术

我们与获得认可的本地和国际实验室合作,以确保测试和结果解释的质量。

genomic

全面支持

从诊断和咨询到治疗和长期随访,我们将全程指导您。

Pre and Post Test Genetic Counseling

检测前后遗传咨询

这将由我们经验丰富的遗传咨询师提供。

我们提供的放映

生殖携带者筛查
这项全面的基因检测旨在确定个人是否为遗传性疾病的携带者。携带者通常没有症状,但可能会将这些疾病遗传给他们的孩子。这项筛查可评估遗传超过400种常染色体隐性遗传疾病和X连锁遗传疾病的风险,无论种族背景如何。
推荐用于:
  • 计划建立家庭的个人或夫妇
  • 妊娠早期妇女(最好是妊娠前三个月)
  • 有家族遗传病史的人
  • 来自高风险种族背景的夫妇
  • 接受IVF或其他辅助生殖技术的个人
  • 任何想要在受孕前更好地了解自身遗传健康风险的人
此测试筛查的疾病:
此测试涵盖 400 多种常染色体隐性遗传和 X 连锁遗传疾病,包括:
  • 血液病 – α地中海贫血、β地中海贫血和镰状细胞病
  • 代谢疾病 – G6PD
  • 神经系统 – 脊髓性肌萎缩症
  • 发展 – 脆性X综合征
  • 肌肉骨骼系统 – 杜氏肌营养不良症
新生儿先天性代谢异常筛查(IEM
这项基因检测可以识别遗传性代谢紊乱,这些紊乱如果不及时治疗,可能导致严重的健康问题。早期发现可以及时干预,防止不可逆转的损害、发育迟缓,甚至死亡。该检测采用先进的分析技术,筛查多种代谢疾病。
推荐用于:
  • 所有新生儿(最好在出生后 48-72 小时内)
  • 出现不明原因症状的婴儿,如喂养不良、呕吐、癫痫或发育迟缓
  • 有代谢紊乱病史的家族
  • 高危妊娠(例如近亲结婚或产前检查异常)
  • 被诊断患有 IEM 的儿童的兄弟姐妹
此测试筛查的疾病:
此测试涵盖多个类别的 30 多种代谢疾病,包括:
  • 氨基酸紊乱 – 例如苯丙酮尿症(PKU)、枫糖尿病(MSUD)
  • 有机酸血症 –例如甲基丙二酸血症 (MMA)、丙酸血症
  • 脂肪酸氧化障碍 – 例如 MCAD 缺乏症、LCHAD 缺乏症
  • 尿素循环障碍
癌症遗传风险小组
这项基因检测可识别与多种癌症风险增加相关的遗传突变。早期发现这些突变有助于个人和医疗保健提供者采取积极的监测、预防和治疗措施。该检测组分析了多个已知会显著增加遗传性癌症综合征风险的基因。
推荐用于:
  • 有个人或家族癌症病史(尤其是早发性或多种癌症)的个人
  • 亲属患有已知遗传性癌症综合征(例如 BRCA 突变)的人
  • 有兴趣了解自己患癌症遗传倾向的个人
本次测试筛查的条件:
包括:
  • 乳腺癌
  • 结直肠癌
  • 皮肤黑色素瘤
  • 胃癌
  • 卵巢癌
  • 胰腺癌
  • 前列腺癌
  • 肾细胞癌
  • 甲状腺癌
  • 子宫癌

与我们联系

如果您有兴趣了解有关我们的基因组医学服务的更多信息或想安排咨询,请随时与我们联系。

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周一至周五:上午 8:00 - 下午 5:00
周六:仅限预约(上午 8:00 - 下午 1:00)
周日和公共假日休息
location
健康检查中心 /
基因组医学中心,
D座8楼
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