在双威医疗中心,我们的基因医学中心依托尖端基因科学、临床专业知识和国际认证的实验室。我们将复杂的基因洞察转化为可行的医疗决策 - 确保每位患者都能获得针对其基因特征量身定制的护理。
我们的服务不仅限于基因检测。我们为所有生命阶段的个人和家庭提供全面的遗传咨询和全方位的基因检测服务。
查看我们的服务
我们经验丰富的遗传咨询师提供专业咨询,旨在:
基因检测分析您的DNA以:
我们的临床基因服务旨在支持正在经历不明原因的医疗状况、出生缺陷或有遗传疾病家族史的患者。我们提供全面的评估,包括:
了解您患癌症的遗传风险对于早期发现、预防和个性化治疗方案至关重要。我们的癌症遗传咨询服务包括:
此基因检测可识别与各种癌症风险增加相关的遗传突变。早期检测这些突变使个人和医疗保健提供者能够在监测、预防和治疗策略方面采取主动措施。该检测组分析多个已知会显著增加遗传性癌症综合症风险的基因。
怀孕前和怀孕期间的遗传咨询可以提供关于母亲和婴儿健康的宝贵见解。我们的产前遗传咨询服务包括:
这项综合基因检测旨在确定个人是否为遗传疾病的携带者。携带者通常没有症状,但可以将这些疾病传给子女。该筛查评估将400多种常染色体隐性和X连锁疾病传给后代的风险,不受种族背景限制。
该检测评估400多种常染色体隐性和X连锁遗传疾病的携带者状态,包括但不限于:
扩展新生儿筛查是一项生化检测,可识别如果不治疗可能导致严重健康问题的遗传代谢疾病。早期检测可以及时干预,防止不可逆转的损害、发育迟缓甚至死亡。该检测使用先进的分析技术筛查广泛的代谢疾病。
该检测涵盖30多种遗传代谢疾病,包括多个类别:
我们的团队由经验丰富的临床遗传学家、遗传咨询师和多学科专科顾问组成。
我们专注于个性化护理,确保患者和家属在整个遗传医疗保健旅程中得到充分的信息和支持。
我们与经认可的本地和国际实验室合作,确保检测质量和结果解读。
从诊断和咨询到治疗和长期跟进,我们将在每一步为您提供指导。
这将由我们经验丰富的遗传咨询师提供。
您可以由医生转诊或直接联系我们安排预约。
我们讨论您的顾虑、家族史、检测选项和可能的结果。
采集样本(血液、唾液或组织)进行分析。
审查并解释结果,包括对您和家人的影响和管理计划。
遗传咨询师
遗传咨询师
访问遗传咨询师
如果您有兴趣了解更多关于我们基因医学服务的信息或想预约咨询,请随时与我们联系。
